大誠醫(yī)療通過: 美國FDA認(rèn)證,ISO 13485體系,歐盟93/42/EEC指令,CE認(rèn)證, MDSAP全球質(zhì)量體系認(rèn)證。"/>

非基藥探索帶量采購 高值醫(yī)用耗材力爭集中采購

 

本報(bào)訊  記者韓  璐從1月13日~14日召開的全國衛(wèi)生系統(tǒng)紀(jì)檢監(jiān)察暨糾風(fēng)工作會議上獲悉,2011年,非基本藥物集中采購將積極探索帶量采購的有效辦法,通過"量價(jià)掛鉤"降低藥品價(jià)格。同時(shí),力爭把試劑、耗材特別是高值醫(yī)用耗材納入集中采購。

  會議提出,要在落實(shí)基本藥物帶量采購基礎(chǔ)上,通過多種形式積極探索非基本藥物帶量采購,如實(shí)行一品一規(guī)一廠家的采購辦法,或先選擇少數(shù)幾個(gè)品種實(shí)行帶量采購,待取得經(jīng)驗(yàn)后逐步擴(kuò)大范圍,通過"量價(jià)掛鉤"降低藥品價(jià)格,并解決醫(yī)療機(jī)構(gòu)二次議價(jià)問題。

  據(jù)悉,我國藥品集中采購工作去年取得新進(jìn)展。截至2010年10月,22個(gè)省(區(qū)、市)的非基本藥物采購總金額為1665.3億元,與去年各地區(qū)的藥品采購價(jià)格相比,平均下降11.13%,降價(jià)總金額為155.54億元。

  會議提出,今年,衛(wèi)生系統(tǒng)將著力研究在藥品集中采購中建立科學(xué)的藥品質(zhì)量評價(jià)體系,從藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)、規(guī)模、納稅額、獲獎情況、藥品不良反應(yīng)和投訴情況及企業(yè)是否建立藥品召回制度等方面開展質(zhì)量評價(jià),合理劃分質(zhì)量層次;研究改革投標(biāo)藥品的評價(jià)機(jī)制,吸收財(cái)政、社保、價(jià)格、藥監(jiān)等部門人員和消費(fèi)者代表參與,加強(qiáng)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià);加快藥品價(jià)格信息庫建設(shè),作為各地限價(jià)的參考和依據(jù);采取措施重點(diǎn)降低進(jìn)口合資藥、抗腫瘤輔助藥、抗生素、心腦血管病用藥、變換規(guī)格劑型包裝藥以及新進(jìn)醫(yī)保目錄藥等六類藥品的虛高價(jià)格,適當(dāng)提高少數(shù)低價(jià)經(jīng)典老藥中標(biāo)價(jià)格或?qū)嵭兄苯訏炀W(wǎng)采購,保障臨床用藥需求;將按時(shí)回款情況納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)評價(jià)體系并從嚴(yán)考核,對惡意拖欠貨款的醫(yī)療機(jī)構(gòu)要嚴(yán)肅查處。

  會議要求,各地要健全藥品集中采購內(nèi)部制約和外部監(jiān)督機(jī)制,實(shí)行人員定期輪崗,完善投訴管理和內(nèi)部監(jiān)察機(jī)制,并積極協(xié)調(diào)發(fā)揮政府糾風(fēng)辦等部門的監(jiān)督作用,健全信息公開機(jī)制,主動接受社會各界和群眾的監(jiān)督。